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    科研界重磅突破!NULISA 飛克級蛋白組學技術,重新定義疾病研究邊界

    更新時間:2025-12-16      點擊次數:367
    在生物醫學研究的賽道上,“看得更準、測得更精” 始終是科研人員的核心追求。而低豐度蛋白檢測難、動態范圍窄、樣本消耗大等痛點,長期制約著蛋白標志物的發現與轉化。直到Alamar Biosciences帶來的NULISA™超靈敏蛋白組學技術橫空出世,這一切都被——以亞飛克級的靈敏度,讓 “見既往所未見” 成為科研常態!作為由RNAscope™技術主發明人羅宇齡博士創立的創新科技公司,Alamar Biosciences從創立之初就肩負著 “通過精準蛋白質組學實現疾病早期檢測” 的使命。其核心技術NULISA™,通過獨特的 “免疫復合體” 框架設計與核酸信號放大技術,在確保特異性的前提下,將檢測下限推向亞飛克級(如IL-13的LOD低至0.2fg/mL),相當于在浩瀚海洋中精準捕捉到一粒沙,讓以往難以檢測的低豐度關鍵蛋白無所遁形。四大核心優勢,賦能科研全流程突破

    • 靈敏度天花板,低豐度蛋白無處可藏:亞飛克級(0.2fg/mL)的檢測能力,無需稀釋即可精準定量生物體液中的低豐度蛋白,健康對照樣本中的微量標志物也能被清晰捕獲,打破 “看不見、測不準” 的技術瓶頸。

    • 超寬動態范圍,一站式覆蓋全豐度蛋白:無需稀釋即可覆蓋12個log豐度(fg至mg級)單次實驗就能同時檢測樣本中高、中、低豐度的所有目標蛋白,無需分批次檢測,大幅提升研究效率。

    • 全自動標準化,結果可靠可重復:搭配ARGO™ HT一鍵式全自動平臺,全程人工干預少于30分鐘,一天可處理258個樣本,變異系數(CV)小于10%,數據穩定性經Nature等頂刊實證,讓科研結果更具說服力。

    • 多重檢測+靈活適配,滿足多元研究需求:支持單重、多重定制檢測,單次可測量上百種蛋白,兼容 “高通量蛋白質組學” 和 “聚焦蛋白標志物” 兩種模式,適配從基礎研究、標志物驗證到臨床轉化的完整生命周期。  全場景覆蓋,成為多領域科研 “加速器”

    • 神經退行性疾病研究:用25μL腦脊液或血液樣本,就能檢測120余種中樞神經相關蛋白,涵蓋阿爾茨海默病、帕金森病等核心標志物,該Panel可以在血液或腦脊液樣本中一次性精準定量檢測120余種神經系統相關蛋白標志物(包含Aβ38/40/42,pTau181/217/231/tTau,NfL和GFAP,以及APOE4,YWHAG,NPTX2,SOD1,α-Syn, TDP43和UCHL1以及腦源性的pTau 217/321和tTau等);在AD之外,還覆蓋其他的神經變性病和神經系統疾病,華盛頓大學團隊借助NULISA技術成功篩選出AD預測標志物組合(AUC=0.876),相關成果發表于《Cell》, 北京協和醫院聯合團隊:發現漸凍癥(ALS)關鍵生物標志物ANXA5、CCL16、MMP3(《Immunity & Inflammation》。 • 炎癥與免疫研究:250 靶標炎癥檢測試劑盒可同時定量低豐度干擾素(IFNα LLoQ<0.01pg/mL)與高豐度 CRP,康奈爾大學利用其解析太空環境對宇航員免疫的影響,發現 BDNF、IL-19 等新標志物,登上《Nature》。

    • 腫瘤研究與藥物研發:MD安德森癌癥中心通過NULISA技術發現白血病預后標志物OSMR,構建精準預后評分算法;在mRNA疫苗研究中,其成功捕捉到IFNα 280倍的動態變化,為腫瘤免疫治療提供關鍵依據。

    • 臨床前模型與轉化研究:鼠類120靶標試劑盒覆蓋炎癥、神經、腫瘤相關通路,僅需微量樣本即可實現臨床前模型與臨床樣本的同源檢測,加速藥物研發與轉化進程。

     從《Cell》《Nature》等頂刊的高頻引用,到阿爾茨海默病藥物發現基金會(ADDF)1000 萬美元投資加持,再到北京協和醫院、香港科技大學等科研機構的深度應用,NULISA™技術已成為全球科研團隊的 “信賴之選”。如今,它正助力科學家們在神經、腫瘤、免疫等多個領域取得突破性進展,推動疾病早篩早診技術的革新。 對于追求精準與高效的科研人來說,NULISA™不僅是一套檢測工具,更是打開蛋白組學研究新大門的鑰匙。選擇 NULISA,就是選擇站在技術前沿,讓每一次實驗都更有價值,讓每一個科研發現都更具說服力!  

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